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一、Pd-Ir钯铱合金
Pd-Ir合金的力学性能和布氏硬度，低温退火可以获得更高的强度和硬度值。Ir是Pd-Ir合金的高效强化和细化晶粒元素，Ir加入Pd中明显提高Pd的力学性能：在固溶体相区内，合金的抗拉强度和硬度随h含量增加而平滑地增大；在两相区内，合金的抗拉强度和硬度随Ir含量增加而呈直线增大，富Ir合金的力学性能高于富Pd合金。两相合金的抗拉强度和硬度明显高于单相合金，平泽明相分解能够提高Pd-Ir合金的力学性能。
耐腐蚀性。
Ir加入Pd中后提高合金的耐腐蚀性，含少量Ir的Pd-Ir合金能耐硝酸腐蚀，含较高Ir量的合金具有极好的抗腐蚀能力，在含硫气氛中Pd-lOIr合金不受腐蚀。
应用
(1)Ir含量(质量分数)为30%以下的Pd-Ir合金可以用作电接触材料，典型合金有Pd-lOIr、Pd-18Ir^Pd-3OIr,在航空仪平泽和某些其他应用中可代替Pt-Ir合金。
(2)精密电阻材料，用作精密电位器用绕组材料。
(3)含20%30%(质量分数)h的Pd-Ir合金用作某些人造纤维的喷丝头。
(4)高成色珠宝饰品合金，如Pd-5Ir合金。
(5)Pd-Ir合金对人体组织有很好的相容性，可用作人体置入医疗元器件。

二、比较好的铱星汽车火花塞和一般汽车火花塞的差别：
应用由铱做成的性能卓越汽车火花塞能够得到的三个益处：
1）增加使用期限：铱星汽车火花塞一般具备更久的使用期限，让您长期无顾虑。
2）提高耐用度：铱具备银色金属材料，一般比铂更硬。这些资料使铱星汽车火花塞变成销售市场上最硬实的汽车火花塞。因而，您可以灵活运用在机动车辆中应用相对高度经久耐用的汽车火花塞。
3）集中化火苗：铱汽车火花塞造成的火花放电集中精力且强度高，有利于迅速点燃。这就是为什么它核心有一个小电级的缘故。
不同点：
铜是比较好的电导体之一，这就是它用以管路和走线的缘故。因而，汽车火花塞也挑选铜也就不奇怪了。但是，铱是比较好的汽车火花塞，缘故几个。
铜汽车火花塞的一个主要缺点是他们需要快速拆换，由于发动机内部的热能和形成的火苗会让铜伴随着时间的推移而劣变。它会大幅度降低模块的特性。因而，尽量在每一次检修时查验汽车火花塞并按照必须开展拆换，那样您以后就无须解决出现意外状况。
另一方面，铱星汽车火花塞能够不断很长时间。您无须像应用铜电源插头那般经常地拆换它。因而，顾客当然会更喜爱这种汽车火花塞，是因为他们物超所值。最主要的是，铱的电阻器比铜好，也增强了它特性和使用寿命。铱星汽车火花塞的费用很有可能比铜汽车火花塞略高，但它依然非常值得，由于您将为品质付出应有的代价。
因而，您如今对铱星汽车火花塞比普通的汽车火花塞更强的差别拥有一个清楚的了解。现在是时候给您的车辆购买性能卓越电源插头了。您会开心地发觉铱星汽车火花塞的耐久性和持续性。

三、铱的价钱与其说工业生产主要用途相关。它被认为是世界最稀缺的金属材料之一，而且销售市场里的成交量相对性较小（与直升飞机和铝等别的工业金属对比）使之价钱十分不稳定。其价钱依据金属的生产制造，要求，投机性和ho积的一切转变而起伏。但总体来说，与金子不一样，它不被作为对冲交易通货膨胀的专用工具。
在2000年代初，它的价格慢慢降低，由于需求量很高。可是在2010年代初，这类金属的要求忽然提升时，状况出现了转变。这主要是因为LED屏幕越来越受欢迎。伴随着平板电视机和平板电脑的普及化，金属材料越来越十分有使用价值。到2011年，对这类金属的需要量为194,000蛊司，是2009年的27倍。没多久，需要量做到334,000蛊司。到2011年，铱的价钱已提升每次1000元价位。
因而，也就是说，保持金属材料涨价的并不是猜想。具体的工业生产要求取决于价钱。现如今，很多LED屏幕生产商现在都应用划算的荧光材料来替代。这就是为什么现阶段铱价钱约为每次520美金的缘故。

四、贵金属钯铂铑铱钌含量检测等离子体质谱法
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）与不同的样品前处理及富集技术相结合，已成为当今痕量、超痕量贵金属元素分析领域中最为强有力的工具。而且同位素稀释ICP-MS法大大提高了测定痕量贵金属元素的准确度。铂族元素是具有重要地球化学意义的元素，它可以作为岩石成因学和寻找铂族金属矿产资源的指示元素。
ICP-MS在痕量、超痕量铂族金属分析中所具有的高灵敏度无疑给地球化学的研究和地质勘察带来便利。然而，痕量贵金属与大量基体（水、氣基体除外）共存，质谱干扰和非质谱干扰仍是ICP-MS分析中突出的一个问题。
为了解决这些干扰问题，除了在仪器性能方面对部分质谱干扰所做的改进，例如动态反应碰撞池技术和髙分辨质谱技术之外，包括离线和在线在内的各种化学预富集技术成为解决实际问题的有效途径。
ICP-MS直接分析地质样品中贵金属元素时，为了使取样具有代表性，一般要求最小取样量在10g以上。地球化学试样用王水溶解后，用ICP-MS直接测定Au、Pd、Pt,方法测定下限为Au4.0ng/g、Pd3.6ng/g、Pt2.4ng/g,其线性范围均为0.02~300pg/L。而用Re作为内标，ICP-MS＞接测定沉积物样品中超痕量Ru、Rh、Pd、Ir、Pt时，方法的检出限为0.0010.06；zg/L。在Au、Pd、Pt的直接测定中，存在质谱和非质谱两类干扰。非质谱干扰的程度与测定溶液的总稀释倍数和样品溶液的澄清程度有关。只要将样品溶液放置澄清48h以上，吸取上层清液测定，这种干扰即能消除。质谱干扰主要是181Ta16。对197Au「79HP6。对195Pt和1。8cd及92Zr16。对1°8Pd产生的质谱峰干扰。对于Ta和Hf来说，在一般地球化学样品中的含量不高（Ta为0.XXpg/g,Hf为XXXpg/g）,用王水分解样品时，Ta和Hf能进入溶液的量有限（实验表明溶入溶液的Ta和Hf约1%）,因此测定时可以不予校正。Cd和Zr对mpd产生的质谱干扰非常明显，这是由于mCd及92Zr16。所致。由于Cd和Zr都有无干扰或干扰较小的同位素，通过准确测定样品溶液中Cd和Zr
的浓度，以数学校正的方式来扣除med及92Zr16。对mpd产生的质谱干扰。配制一系列Cd和Zr的标准溶液，在仪器的最佳化条件下先测定108Cd及92Zr16。在】。8Pd处的贡献值，以计算出Cd和Zr对mpd的干扰系数，在测定Pd的同时，测定样品溶液中Cd和Zr的浓度，依据下列校正公式计算样品中Pd的含量：
Ppd（D~~Ppd（m）—Kpdis（m）
式中，K为干扰元素的干扰校正因子，K=ppg）/p顷点；PPd⑴为校正后的真实浓度；Ppd（m）为测量的Pd的表观浓度；Pm（m）为测量的样品溶液中干扰元素的浓度；Ppdg）为纯干扰元素溶液在】。8Pd处所贡献的相当浓度值。
在直接用王水分解试样后的测定中，有通过建立校正方程和引入内标元素Cs克服质谱干扰和基体效应而测定Au、Pt、Pd、Ir、Ru、Rh的方法，测定下限为0.72.。ng/g。
ICP-MS是以电感耦合等离子体（ICP）作为离子化源的一种无机质谱技术，主要由三大部分组成：ICP离子源、接口和质谱计。通过进样系统将试样送入ICP炬中，试样中的元素在高温下解离成离子；这些离子以超声速通过接口进入质谱计，被重新聚焦并传递到质量分析器；根据质量/电荷比（〃*）进行分离。被分离的待测元素离子按顺序打在电子倍增管上，信号经放大后由检定系统检出。
获得待测元素结果常用的方法有外标法、内标法、标准加入法和同位素稀释法。外标法适合于溶液成分简单的条件实验。内标法能在一定程度上克服基体效应，是常用的方法。标准加入法的优点是基体匹配，结果准确，但费时、费铱。同位素稀释法不受回收率影响，能克服基体效应，是较精确的方法.采用同位素稀释法的关键是同位素平衡。通常条件实验用外标法，分析实际样品用内标法测定Au和Rh,其余贵金属元素用同位素稀释法，回收率测试通常采用标准加入法。
ICP-MS的优点如下。
①可检测的元素覆盖面广，可测定70多种元素。
②图谱简单（只有201条谱线）易识，谱线少，光谱干扰相对较低。
③灵敏度高，检测限低（从昭/L级到ng/L级）。
④分析速度快，多元素可同时测定。
⑤仪器线性动态范围大。
⑥可同时测定各种元素的同位素及有机物中金属元素的形态分析。
⑦易与其他分析技术联用，大大扩展了方法应用的范围。
由于该法具备的良好分析性能，很快受到分析工作者的关注和接受，使方法日益普及。但ICP-MS还存在一些不容忽视的缺点。首先，测试过程中存在基体和质谱干扰现象；其次，由于方法灵敏度较高，待测元素的含量较低，试样前处理阶段易引入污染，对所用的试剂和溶剂的纯度要求较高；另外，由于仪器的记忆效应较严重，会导致分析结果偏高；仪器价格昂贵、维护成本高也成为制约其发展的重要因素。

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