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一、萃取分离铑
溶液中铑的稳定氧化态为Rh3+。碱性介质中用强氧化剂(如NaBi。a、NaCl。、NaBr。、A&。、K2S2。8等)可将Rh""氧化为Rh"",甚至氧化为Rh""。但高价态铑极不稳定，易还原为Rh，+或金属铑。强还原剂一般将Rh',直接还原为金属。弱还原剂(如SnCl2)和存在配合剂时，还原反应止于Rh'。铑与铱极其相似，在酸性氯化物介质中生
成配合物RhCl；+,且随酸度、氯离子浓度、电位、放置时间、温度等的变化而产生水合、羟合、水合离子的酸式离解或氯代反应，生成一系列氯、水合配合物或氯、水、羟合配合物(RhC,(巳0)""、RhCl4(H,。)；,RhCls(H2。)3,RhCl2(H2。)4\RhCl(H2。)s+sRh(H2。)^+)。可用通式Rh(H2。)6_“Cf>(几=0~6)表示，并可形成顺式、反式、面式、经式或多核配合物。这些阴离子、阳离子或中性配合物可被不同类型的萃取剂萃取。由于RhCl〉带3个电荷，面电荷密度大，水化作用强，故Rh""氯配合物具有高惰性，可萃取RhCl-的萃取剂极少，即使能被萃取也会出现铑被“锁”在有机相的现象。一定条件下，RhCl；可转化为Rh(H2)r阳离子，而Ml：-、IrC*-、PtCl^等不会产生相应的转化。Rh(H2。)^+阳离子可被P204、P507,P538、二壬基荼磺酸(DNNS)、T。P。、二(十二基)荼磺酸(HD)、N,N-二辛基甘氨酸等阳离子萃取剂萃取，而与铱、铝等分离。RhCl「中的Cl-配体可被大体积的配体(如SnClj、SnBrj、Br_、「、二苯基硫脈、2-筑基苯并喋哩等)取代，生成低电荷密度的疏水性配阴离子(X为Br、【、SnCl；、SnBrj等)或中性配合物[RhCl,,,Lj(L为含N、P、S、As、Sb的中性有机物)，从而可被异戊醇、TBP、Kelexl。。、Lix26、TN1911、T。A等萃取，此工艺被称为活化-萃取技术。美国IBC高技术公司以大环冠醍化合物键合到固态载体表面，制得具有分子识别能力的Superlig,可选择性提取微量能。

二、金属铜对铂族金属也有很强的捕收能力。铜为面心立方结构，原子半径与铂族金属接近，与铂、钯、铑可形成固溶体，可溶解一定量的铱，故金属铜可作为铂族金属的捕集剂。吹炼铜硫时，早期产出的少量炉底铜中捕集了大部分金、铂'包。若能先分离岀这部分铜再继续吹炼，则产出的后期铜中基本不含贵金属。吕斯腾堡铂矿公司釆用此原理处理提纯厂的残渣，残渣含铜、镍、银、硒、備等造渣氧化物和约3100g/t的铂族金属和金。熔炼获得富集贵金属的铜硫后，加入少量金属铜共熔或吹炼产出一定数量的金属铜以富集贵金属。当金属铜的产率为23.5%时，贵金属在其中的捕集回收率为：Au98.9%,Pt97%,Pd95%,Ru88.5%,Rh99%,Ir大于90%,Ag38.5%0大部分银及硒、磷等贱金属主要留在铜疏中。

三、铂族金属元素（PGE）具有许多相同或相似的物理性质，除锇为灰蓝色外，其他5种铂族金属元素均为银白色。铂族金属（PGM）均为高熔点、高密度金属。钯、铂易于机械加工，纯铂可冷轧成厚度为0.0025mm的箔。铑、铱则很难加工。锇、钌硬度高且脆，无法承受机械加工。

四、铑粉产品标准
1989年发布的铑粉国家标准(GB/T1421—1989)示在平泽贵金属图在平泽贵金属图表0-13,中国国家
质量监督检验检疫总局于2004年7月1日发布实施了跷粉的新标准GB/T
1421—2004（见在平泽贵金属图表0-14）,新标准GB/T1421—2004与GB/T14211989相比，增加了Mn、Mg、Zn、Ru4种必须控制的杂质元素口。

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