四(三苯基膦)钯的合成路线有哪些？
2.通过双三苯基磷二氯化钯合成四(三苯基膦)钯，收率约84%；
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四三苯基磷钯的相对分子量？
四三苯基磷钯
正文
名称：四（三苯基磷）钯;
英文名称：( beta-4)-platinum
分子式：C72 H60 P4 Pd ;Pd[p(C6 H5)3]4
分子量 1155.562
CAS：14221-01-3
EINECS:238-086-9
结构式：性状：黄色结晶，溶于苯，甲苯，不溶于醚和醇，对空气敏感，避光冷藏保存。
熔点：103-107°C
贮存：2-8°C充氩避光密闭保存
用途：硅氢化，异构化，羰基化，氧化，C-C键构成等反应。用于偶联反应，heck反应Sonogashira反应 Stille反应suzuki反应
三苯磷和四氯化碳反应？
Appel反应（Appel Reaction）是指用三苯基膦和四氯化碳将醇转化为氯代烃。此反应是用于引入卤原子的一种较为温和的方法。
首先三苯基膦与四氯化碳生成鏻正离子和三氯甲基负离子离子对，三氯甲基负离子从醇夺取质子，生成氯仿，同时醇转化为烷氧负离子。烷氧负离子对鏻正离子进行亲核取代，得到含 P-O 键的中间体 (5)和氯离子，然后氯离子对 (5)进行亲核进攻，产生三苯基氧膦和产物氯代烃 (6)。如果以叔醇为底物，则最后一步生成氯代烃和三苯基氧膦为 SN1 机理。
反应的推动力是固体三苯基氧膦的生成，它从反应混合物中分离出来。其中含有键能较强的 P=O 双键，利于反应进行。
可以这样认为，四氯化碳中的一个氯在反应后转移到氯代烃中，自身接受醇的羟基氢，生成氯仿。醇的羟基氧则被三苯基膦接受，三苯基膦变为三苯基氧膦。
反应几乎是定量的。
三苯基膦保存温度？
本品在低于室温时为无色至淡黄色单斜结晶,高于室温时为无色至淡黄色透明油状液体,有刺激性气味,对皮肤有刺激性,m.p.约22℃,b.p.360℃(0.1MPa),n25D1.589,相对密度1.184(20℃),能与醇、醚、苯和丙酮等有机溶剂混溶,不溶于水。
二苯基膦锂作用？
二苯基膦是化学物质，分子式是(C6H5)2PH。由氯化二苯基膦与四氢铝锂反应制得。是制备有机磷化合物的中间体及常用膦配体。
用途说明：通过烷基化反应制备二苯基烷基膦化合物；与甲基锂反应制备锂盐；用叔丁基醇钾原位制备钾盐；制备二苯基磷氧
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