【求助】四三苯基磷钯变质了是什么颜色的啊？
是不是你反应过程中没有充好惰性气体啊？shadanoo(站内联系TA)应该还可以用。我有过同样经历，我自己制备的，用惰气保护的很好并放在冰箱里，但还是变黑了，但是其反应活性依然非常高！huangchk(站内联系TA)避光，低温，惰性气体但是变黑了一般都没问题。试试看再说rava(站内联系TA)新鲜的四三苯基瞵钯是浅黄色的，氧化后颜色变深，对于偶联反应影响很大。用乙醇重结晶，或者简单地用乙醇洗掉氧化物，就可看到浅黄色固体重现。。。zwj6800(站内联系TA)变黑了最好别用zhaoqy03(站内联系TA)如果原料不易得到的话，就不要用了。极易变黑亲核取代(站内联系TA)普通的偶联反应没有问题，如果不放心，可以重结晶chemtetralone(站内联系TA)黑了可以用，也可以采用下列方法处理，颜色依然能够变成金黄色，活性还可以。取变黑的催化剂，加入乙醚/无水乙醇=1/5左右洗涤，倾去上层液体，如此反复洗涤3遍，最后一遍用乙醚洗涤，氮气保护抽滤，抽滤后的黄色固体转移到梨型瓶中，真空抽干，惰性气体保护即可。这样处理好保存半年也不会变颜色。
四三苯基磷钯的相对分子量？
四三苯基磷钯
正文
名称：四（三苯基磷）钯;
英文名称：( beta-4)-platinum
分子式：C72 H60 P4 Pd ;Pd[p(C6 H5)3]4
分子量 1155.562
CAS：14221-01-3
EINECS:238-086-9
结构式：性状：黄色结晶，溶于苯，甲苯，不溶于醚和醇，对空气敏感，避光冷藏保存。
熔点：103-107°C
贮存：2-8°C充氩避光密闭保存
用途：硅氢化，异构化，羰基化，氧化，C-C键构成等反应。用于偶联反应，heck反应Sonogashira反应 Stille反应suzuki反应
witting的反应机理？
Witting试剂，也称为磷叶立德魏悌锡试剂，是由亲核性的三苯基膦与卤代烷进行亲核取代反应制得的膦盐，再用强碱（如苯基锂）处理，除去α-氢制得。
醛、酮与魏悌锡试剂作用脱去一分子氧化三苯基膦生成烯烃，称为魏悌锡反应。反应制备烯烃条件温和，双键位置确定。
有机物中的羰基用膦叶立德变为烯烃，称Wittig反应。在实验室中用于从醛、酮直接合成烯烃，是一个非常方便且稳定的方法。
三苯亚甲基膦结构？
中文名
亚甲基三苯基膦
化学式
CH2PPh3
亚甲基三苯基膦 一种磷叶立德，橙色固体。由三苯基膦与溴甲烷在乙醚溶剂中反应得到叶立德溶剂化物
是简单而常用的叶立德、通常不加离析
与羰基化合物反应(wittig反应)即得到烯烃。例如可将环己酮转化为环己基乙烯
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