坚固触点提炼银的最简单方法,废银浆回收,度达到甚至超过每升克当量酸。因此，在实践中，每升必须至少添加克。然而，如果浸出溶液是氯化钙浴，则如前所述低得多的酸度就足够了。在接下来的步骤中，蒸馏酸化期间形成的四氯化锗。

为此，将溶液升高到接近沸腾的温度。四氯化物被蒸馏并在交换器中冷凝，该交换器被约的温度浴剧烈冷却。获得的四氯化物在处用盐酸酸溶液洗涤，然后在处通过蒸馏纯化以在处回收夹带的氯化亚砷。

如此纯化的四氯化物在处与非常纯的水即，经过离子交换处理并通过活性炭的水混合，并且水解得到氧化锗和盐酸。在，氧化锗被过滤、洗涤并在的炉子中干燥最简单。在得到结晶形式的氧化锗废银浆。然而提炼银，它可以通过在高于的温度下在熔炉中熔化而转化为无定形氧化物坚固。四氯化锗蒸馏后剩余的酸溶液在处处理以回收盐酸触点，

将其再循环至酸化步骤方法。表示的残余物是含有各种金属如铜回收、锌、铝、铁、砷、银、铅、锡、锑和碱土金属如适用。该溶液可在处理，以在回收那些金属，如铜和银具有足够的商业价值最简单。由氧化锗的处理产生的溶液含有盐酸废银浆，并且后者被传送到阶段用于恢复这种酸提炼银。下面的实施例和在第一种情况下涉及浸出步骤坚固，第二个涉及用于从浸出溶液中蒸馏四氯化锗的步骤触点。现在将参考图描述本发明方法的第二个实施方案方法。参见图回收，由此可以理解，该过程的第一阶段，即通过蒸馏不纯的锌来生产含锗残留物是两个实施方案所共有的，坚固触点提炼银的最简单方法，不再赘述。附图中由附图标记表示的起始材料首先在处被粉碎，废银浆回收，然后在水介质中使用氯进行浸出。更具体地，该浸出过程优选在锗残余物颗粒处于悬浮状态时进行，伴随在碱土金属氯化物浴中搅拌最简单，所述碱土氯化物浴有利地为氯化钙废银浆。该氯化钙浴的浓度可以相对较宽地变化提炼银，但如上文所述坚固，对于至多等于两个当量当量的游离酸度触点，

优选接近每升摩尔方法。后一个值可以通过向浴中加入盐酸来获得这种酸的来源将在下文中说明回收。

在浸出过程期间，反应介质的温度必须在和沸腾温度之间。然而，优选在低于的温度下操作，因为在该温度下发生形成的四氯化锗的蒸馏。然后通过液,液萃取从浸出溶液中萃取在浸出阶段期间形成的四氯化锗。该操作通过使溶液与由溶剂构成的有机萃取相接触来进行，所述溶剂优选为工业芳烃馏分，例如如以商品名或出售的产品。一级提取率可达。在步骤期间进入有机萃取阶段的四氯化锗的再萃取可以通过简单地用水洗涤来进行。在这些条件下最简单，四氯化物水解废银浆，氧化锗沉淀提炼银。然后足以过滤以回收该氧化物坚固，同时有机相可立即用于对新鲜量的溶液进行四氯化锗萃取触点。为了以良好的收率进行方法，即水相和有机相中的损失最小回收，必须以有机相体积与水相体积之间的比例或比例进行再萃取，使水解产生的最终酸度达到约。例如，考虑到每升含有克锗的有机相，必须以比等于.进行再萃取，

以便最终酸度在和之间。提取和再提取步骤的执行在此不再详细描述，因为这是本领域技术人员众所周知的。仅指出这些阶段可以优选在逆流中在混合器,